☀💖«СИНДРОМ ЛЮБВИ»💖☀
Наше общество, мягко говоря, враждебно настроено к людям с синдромом Дауна. Причём эта враждебность обусловлена "гуманизмом". Ну таким гуманизмом курильщика. Когда вместо интеграции, социализации и адаптации общество просто хочет избавиться от таких людей. Давайте посмотрим правде в глаза, попробуем не мыслить шаблонами и стереотипами. Всем станет проще.
~ ~ ~ ~
К сожалению, это самая беззащитная часть граждан, так как активно проводят селекцию и выбраковку таких детей на стадии их внутриутробного развития. С одной стороны все говорят, как любят таких детей, с другой стороны убивают нещадно, хоть на 40 неделе беременности, а если повезёт родиться, то отказываются, потому что стыдно, потому что муж не примет и т.д. Похоже на лицемерие? Накипело просто...Я уже писала пост про синдром Дауна. Такие дети могут ходить в школу, детский сад, работать. И одна из главных задач родителя - это дать как можно больше ребёнку возможностей для социализации в жизни, и, если вы думаете, что для этого надо быть миллионером, то это не так. Для этого надо просто любить своего ребёнка, уметь контактировать с другими людьми и заботиться о нём.
На западе такие люди работают официантами, садовниками, сиделками, они могут быть актёрами (посмотрите фильмы "Арахисовый сокол", а также скоро выйдет фильм "Съесть слона"), у таких людей наблюдаются большие успехи в спорте.
Что нужно ребёнку с синдром Дауна?
🔸Родительская любовь и забота.
🔸Чтобы к нему относились также, как к обычным людям.
🔸Социализация, в том числе посещение детских садов, желательно, где группы смешаны (есть и инвалиды и обычные детки). Если вы думаете, что таких детей не пускают в России в детский сад, то это не так.
🔸Развитие. Часто слышу, что это стоит бешеных денег. Что нужно для развивающих игр? Интернет, карандаши, фломастеры, пластилин, бумага. В общем, всё то, что нужно и обычному ребёнку.
Что не нужно ребёнку с синдром Дауна?
🔹Жалость. Вам же не нужна жалость из-за того, что у вас есть потребность в питании или безопасности? Так же и им не нужна - из-за того, что у них больше потребностей для жизни, чем у вас.
🔹Детский дом. Что в "семье даунят" таким детям легче - это неправда. В любом случае такому ребёнку будет легче и лучше с мамой, даже с той, которая не готова каждый день проводить развивающие игры. Одна материнская любовь и отдача, по мере ваших конкретно возможностей, способна на очень многое.
🔹Выбраковка и селекция. Ну, тут без комментариев, если вы действительно считаете, что гуманно убивать таких детей. Интернет вам в помощь для изучения того, как это происходит, и что делают с такими детками.. Если у вас стоит выбор между абортом и отказом, то конечно лучше дать вашему ребёнку шанс. В этом случае у вас есть всегда возможность передумать и вернуть своего ребёнка, после аборта такой возможности не будет никогда.
~ ~ ~ ~
Людям с синдромом Дауна надоело слушать…
…что спорт не для них, учёба и творчество тоже не для них, быть самостоятельными они не смогут, работать – тем более. Ну а нам не надоедает развенчивать мифы о синдроме Дауна!
❎МИФ №1. Синдром Дауна – это болезнь, которую надо лечить.
СД – не болезнь, а генетическое состояние, которое определяется наличием в клетках дополнительной хромосомы. У большинства людей их 23 пары, то есть в сумме 46. Но примерно у одного из тысячи людей в момент зачатия образуется лишняя, 47-я хромосома. Почему так происходит – мы не знаем. Но в результате этого генетического сбоя ребёнок развивается медленнее и на свой особый лад. Татьяна Черкасова, мама двух мальчиков с СД (кровного Севы и приёмного Дани) и общественный деятель, помогающий семьям с такими детьми в Екатеринбурге и Свердловской области, полагает, что человеку с дополнительной хромосомой просто требуется на всё дополнительное время: «Наши ребята не успевают за девять месяцев созреть так, как положено. Им не хватило времени на 47 хромосом». СД, как и любое изменение в генной структуре, невозможно вылечить – но детям, подросткам и взрослым людям с синдромом часто нужна помощь и поддержка там, где их ровесники справляются сами или почти сами.
❎МИФ №2. Люди с синдромом Дауна не способны к обучению.
Этот миф коренится в исследованиях, которые проводились в специализированных учреждениях. В которых ни один ребёнок, хоть с синдромом хоть без, не может полноценно развиваться, потому что он лишён родительской любви – основного стимула развития для любого малыша. Живя в семье, «бесперспективный» (по словам непросвещённых знатоков) ребёнок учится всему тому, что и его нормотипичные сверстники – просто научается немного позже. Ребята с СД любят учиться – а то, что достижения порой даются им с трудом, делает их более ценными!
❎МИФ №3. Рождение ребёнка с синдромом Дауна - результат асоциального поведения родителей.
Дети с СД рождаются во всех странах и во всех социальных слоях. Наличие 47-ой хромосомы не зависит ни от образа жизни родителей, ни от их здоровья или нездоровья, ни от вредных или полезных привычек, ни от цвета кожи или национальности. Мальчики и девочки с СД рождаются с одинаковой частотой – при этом их родители имеют нормальный набор хромосом.
❎МИФ №4. Люди с синдромом Дауна представляют опасность для общества.
Говорят, что людям с СД свойственны половая агрессия, неадекватное поведение, частая смена настроений – от благодушия к ярости и обратно… но это глубокое заблуждение! Да, у каждого человека с синдромом свой характер – как и у обычных людей. Да, его настроение (как и у каждого из нас) бывает переменчивым. Но, как правило, люди с СД очень доброжелательны – и уж точно мы не знаем ни одного преступления, совершённого человеком с синдромом Дауна.
❎МИФ №5. Людей с синдромом Дауна в России гораздо меньше, чем в Европе.
В Европе люди с СД живут в семьях, их часто можно встретить на улице и в транспорте, в музее и в кафе (причём как среди посетителей, так и среди работников). В России, к сожалению, родители до сих пор нередко отказываются от своих новорождённых детей с СД уже в роддоме (зачастую это происходит под давлением медицинского персонала). И маленький человек попадает в специализированное учреждение, из которого, скорее всего, уже никогда не выйдет. Мы не увидим его – он не увидит нас. Таким образом, создается ложное впечатление, что в России людей с СД значительно меньше, чем в других странах.
❎МИФ №6. С моей семьей этого не случится.
Малыш с СД может родиться в любой семье, это генетическая случайность. Науке пока неизвестна её природа, медицина пока не знает способа её избежать. Зато общество уже знает, что человек с СД – как и любой человек! – уникален как личность и может многого достичь, если его поддерживать.
❎МИФ №7. Детям с синдромом Дауна лучше находиться в специализированном учреждении под наблюдением специалистов.
А вам? Где бы вы хотели жить (в детстве, в юности, в зрелом возрасте и в возрасте преклонном): в своём родном доме с близкими людьми – или в казённом учреждении, где у «проживающих» даже не всегда есть личные вещи (иногда они общие на весь этаж, например)? От такой жизни совершенно обычный, нормотипичный человек – и тот разучится всему, что умел, и уж точно не научится ничему новому. Есть даже специальный термин – «синдром госпитализма»: он означает нарушение психического и личностного развития, которое вызвано отлучением младенца от матери и семьи и дальнейшим пребыванием в казенном доме. Госпитализм накладывает негативный отпечаток на все сферы личности ребёнка, тормозя интеллектуальное, эмоциональное и физическое развитие. И это никак не связано с наличием или отсутствием СД или любой другой особенности развития.
✍🏻Подготовила Юлия Пузырей.
~ ~ ~ ~
✨Просто замечательные комментарии родителей "солнечных" детей :✨
🌸У моей доченьки синдром Дауна. О диагнозе узнали только после её рождения. Поначалу нам было очень тяжело. Но со временем мы приняли этот диагноз. Мы безмерно любим своего ребёнка, постоянно занимаемся, ходим на массажи, музыку, к логопеду и т.д. Сейчас дочка развивается почти наравне с нормотипичными детьми, отставаний нет. Всё в руках родителей, надо принимать своих детей такими, какие они есть, любить, обожать их. Моя доченька Дана - самое настоящее чудо в моей жизни. Она дана нам не для испытаний или в наказание за что-то, а для того, чтобы сделать нас истинно счастливыми и научить любить по-настоящему!
🌸Они учат нас безусловной любви. Вычеркнуть из жизни нерождённого или рождённого собственного ребёнка с синдромом Дауна - потерять очень многое. Да, такие дети есть не у всех. Но если даны нам - это для чего-то. Мне сначала казалось, что это конец. Прошло два года и я вижу - это только начало!
🌸Мы родители прекрасной дочки, мы счастливы. Сначала конечно был шок и слёзы, когда не знаешь, куда бежать, но потом все встаёт на те места, где должно быть. Она нас радует каждый день.
🌸У меня прекрасный "солнечный" сын Леон. Нашу историю можно найти по тегу #рождениелеона. Там я подробно описала все свои чувства. Обожаю его всем сердцем.
🌸У меня тоже есть такое счастье, узнала на раннем сроке, предложили избавиться, но рука не поднялась, чему очень рада. Сейчас нам 12... красотка растёт!
~ ~ ~ ~
Блог «Синдром Дауна.Трисомия. Вопросы. Мифы. Страхи. Реальные истории и достижения»